该分子通过巯基与金纳米颗粒表面共价结合，构建的DSB-PEG-SH-AuNPs探针在肿瘤细胞成像中展现出高信噪比（SNR＞10:1）。其成像机制基于脱硫生物素与链霉亲和素-量子点（QD）的动态结合，通过竞争性洗脱实现信号循环放大。在乳腺癌转移监测中，双模态探针DSB-PEG-SH-Cy5.5通过NIR荧光与光声成像协同，将肺转移灶检出灵敏度提升至95%，较传统生物素探针提高23%。
关键实验参数：金纳米颗粒偶联需在pH 7.4的PBS中进行，巯基与金的摩尔比控制在1:5；荧光标记时需控制Cy5.5与脱硫生物素的摩尔比为1:1.2，防止空间位阻影响结合效率；动物实验前需进行生物分布研究，确认肝脏摄取率＜8%/g组织以避免背景干扰；光声成像需使用750 nm激光激发，功率密度控制在10 mJ/cm²以下以防止组织损伤。
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